Tại sao QA hay làm khó các bộ phận khác?

Thảo luận trong 'Dược Phẩm' bắt đầu bởi Dịch vụ SEO, 18/9/22.

  1. Dịch vụ SEO

    Dịch vụ SEO Active Member

    Có bạn nào đang làm trong nhà máy và thắc mắc tại sao các anh chị QA cứ hay bắt lỗi, điều tra, làm gián đoạn hoặc cho ngưng các quy trình/công việc của mình liên quan đến nghiên cứu, sản xuất, kiểm nghiệm,…❓❓
    QA có thể là phòng ban “khó chịu” nhất trong nhà máy, chẳng hạn khi tương tác với:
    Bộ phận sản xuất: QA có thể ngưng dây chuyền sản xuất, không cho xuất hàng kể cả sản xuất đang cần đảm bảo sản lượng đầu ra
    R&D: sản xuất có sự cố, R&D có giải pháp có thể xử lý được, nhưng nếu QA chưa xác định được rủi ro và quản lý các rủi ro tiềm năng khi thay đổi theo giải pháp mới thì phương án đó cũng không được phép tiến hành
    Phòng mua hàng: kể cả thiếu hàng để sản xuất, phòng mua không thể tự quyết định mua hàng từ các nguồn bất kỳ nếu chưa được QA kiểm tra và xác nhận,…
    ❓❓❓Tại sao QA cần phải làm vậy? Không phải bộ phận QA muốn làm khó các bộ phận khác, mà yêu cầu cần đảm bảo được chất lượng sản phẩm cho người tiêu dùng, đặc biệt đối với ngành dược, đòi hỏi bộ phận QA cần xây dựng được một hệ thống quản lý chất lượng toàn diện, hướng tới hai yêu cầu quan trọng nhất là sự an toàn và hiệu quả cho người dùng khi sử dụng sản phẩm thuốc.
    Hãy cùng tìm hiểu rõ hơn về hệ thống chất lượng trong clip ngắn sau đây để biết được tầm quan trọng và “nỗi lòng” của bộ phận QA, cũng như một số công việc QA cần phải làm:
    Đánh giá rủi ro
    Kiểm soát sự thay đổi
    Xử lý sai lệch về chất lượng, phân tích nguyên nhân gốc rễ
    Hành động khắc phục và ngăn ngừa (CAPA)
     
    Tags:
    danh sách diễn đàn rao vặt gov chất lượng
Đang tải...